Sciences physiques🎓 objectif bac

تطور جملة كيميائية نحو حالة التوازن تطور حالة جملة كيميائية خلال تحول كيميائي نحو حالة التوازن

التطور نحو التوازن: التقدم النهائي و الأعظمي، كسر التفاعل و ثابت التوازن

🔊 La maîtresse lit pour toi
رأينا أنّ حمضا ضعيفا يتوقّف تفاعله مع الماء قبل أن يستهلك كلّ جزيئاته، فتبقى الجملة على حالها مهما طال الانتظار. عند أيّ حدّ بالضبط تتوقّف الجملة، وهل يتعلّق هذا الحدّ بالحالة الابتدائية ؟
🎓في نهاية هذا الدرس ستكون قادرا على:
  • أن تميّز بين التقدّم الأعظمي والتقدّم النهائي لتفاعل، وأن تحسب كلّا منهما
  • أن تحسب النسبة النهائية لتقدّم تفاعل وتستنتج منها هل التحوّل تامّ أم محدود
  • أن تبيّن أثر تمديد المحلول على النسبة النهائية للتقدّم
  • أن تكتب عبارة كسر التفاعل لجملة كيميائية معطاة
  • أن تعرّف ثابت التوازن وتتنبّأ باتّجاه تطوّر جملة بمقارنة كسر التفاعل به
🔑يفترض هذا الدرس أنّك تتقن:
  • إنشاء جدول تقدّم تفاعل وتحديد المتفاعل المحدّ والتقدّم الأعظمي
  • العلاقة بين pH وتركيز شوارد الهيدرونيوم في محلول مائي مخفّف
  • حساب التركيز المولي انطلاقا من كمّية المادة والحجم

❓إشكالية: نأخذ محلولا لحمض ضعيف ونتركه ساعات ثمّ أيّاما، ولا يتغيّر فيه شيء: لا لونه ولا ناقليته ولا pH فيه. الجملة توقّفت، ومع ذلك بقي فيها متفاعل. سنقيس هذا التوقّف بمقدار واحد، ثمّ نبحث عمّا يحدّده.

التقدّم النهائي و التقدّم الأعظمي

ندرس محلولا لحمض كلور الإيتانويك حجمه ⁦20 mL⁩ وتركيزه المولي ⁦10⁻²⁩ مول لكلّ لتر، قيس فيه pH فوجد 2,4. ونبدأ كما نبدأ دائما: بمعادلة التفاعل وبجدول تقدّمه.

معادلة تفاعل الحمض مع الماء
CClH₂COOH(aq) + H₂O(l) ⇌ CClH₂COO⁻(aq) + H₃O⁺(aq)
📌المعطى: جدول تقدّم التفاعل
حالة الجملةحمض كلور الإيتانويكالماءشاردة الإيتانوات المكلورةشاردة الهيدرونيوم
الحالة الابتدائية⁦C × V⁩بوفرة00
الحالة الانتقالية⁦C × V - x⁩بوفرةxx
الحالة النهائية⁦C × V - xf⁩بوفرةxfxf
سطران يحملان كلّ الفكرة: المعادلة تُكتب بسهمين متعاكسين، والسطر الأخير يحمل التقدّم النهائي لا التقدّم الأعظمي. لو كان التحوّل تامّا لانعدمت الخانة الأولى من هذا السطر.
تعريف: التقدّم الأعظمي هو التقدّم الذي تبلغه الجملة لو كان التحوّل تامّا، أي لو اختفى المتفاعل المحدّ كلّيا. والتقدّم النهائي هو التقدّم الذي تبلغه الجملة فعلا حين تتوقّف. الأوّل يُحسب من جدول التقدّم، والثاني يُقاس.
النسبة النهائية للتقدّم
τf = xfxmax
τfالنسبة النهائية لتقدّم التفاعل، مقدار بلا وحدةxfالتقدّم النهائي المقيس(mol)xmaxالتقدّم الأعظمي المحسوب(mol)
في حالة محلول تركيزه معلوم
τf = xfC × V
✅النّتيجة: ما تقوله قيمة النسبة النهائية للتقدّم
قيمة النسبة النهائية للتقدّمطبيعة التحوّلالسهم في المعادلة
⁦τf = 1⁩تحوّل تامّ: المتفاعل المحدّ يختفي كلّياسهم واحد
⁦τf < 1⁩تحوّل محدود: يبقى من المتفاعل المحدّسهمان متعاكسان
النسبة النهائية للتقدّم ليست عددا يُحفظ: هي التي تقرّر أيّ سهم نكتب.
الجملة تتوقّف من تلقاء نفسها تحت السقف الذي كان ممكنا: هناك بالضبط تكون في حالة توازن.
مثال 1: التقدّم النهائي و النسبة النهائية لتقدّم حمض كلور الإيتانويك

نعود إلى المحلول السابق: حجمه ⁦20 mL⁩، تركيزه المولي ⁦10⁻²⁩ مول لكلّ لتر، و pH المقيس فيه 2,4.

🎯المطلوب: عيّن التقدّم الأعظمي ثمّ التقدّم النهائي، واحسب النسبة النهائية للتقدّم

🔹الخطوة 1: التقدّم الأعظمي

لأنّ الماء بوفرة فالمتفاعل المحدّ هو الحمض: التقدّم الأعظمي يوافق اختفاءه كلّيا، أي انعدام الخانة الأولى من السطر الأخير في جدول التقدّم

xmax=C × V=10-2 × 20 × 10-3
🔹الخطوة 2: قيمة التقدّم الأعظمي

نكتب النتيجة بوحدة المول: التركيز بالمول لكلّ لتر والحجم باللتر، فالجداء بالمول

xmax = 2,0 × 10-4 mol
🔹الخطوة 3: التقدّم النهائي

لأنّ جدول التقدّم يعطي كمّية شوارد الهيدرونيوم النهائية مساوية للتقدّم النهائي نفسه — معاملها في المعادلة يساوي واحدا — وكمّيتها تُحسب من التركيز المقروء من pH

xf=10-pH × V=10-2,4 × 20 × 10-3
🔹الخطوة 4: قيمة التقدّم النهائي

نحسب أوّلا 10 مرفوعا إلى ناقص 2,4 ثمّ نضرب في الحجم باللتر

xf = 7,96 × 10-5 mol
✅النّتيجة

لأنّ النسبة النهائية للتقدّم هي حاصل قسمة التقدّم النهائي على الأعظمي: قيمتها أصغر من واحد، أي أنّ ⁦40 %⁩ فقط من الحمض تشرّد، وأنّ التحوّل محدود

τf=7,96 × 10-52,0 × 10-4=0,40
هناك طريق أقصر يغني عن الحجم كلّه: بما أنّ التقدّمين يُقسمان على الحجم نفسه، فالنسبة تساوي 10 مرفوعا إلى ناقص pH مقسوما على التركيز. جرّبها هنا وستجد 0,40 نفسها — واستعملها للتحقّق، لا لتفادي جدول التقدّم.

نشاط 1: أثر التركيز الابتدائي على النسبة النهائية للتقدّم

🧰الأدوات:

  • ثلاثة محاليل لحمض الإيتانويك تراكيزها ⁦10⁻⁴⁩ و ⁦10⁻³⁩ و ⁦10⁻²⁩ مول لكلّ لتر
  • جهاز قياس الناقلية النوعية ومسباره
  • ماء مقطّر وثلاثة بياشر متماثلة

📌التجربة:

  1. نحضّر المحاليل الثلاثة بالتمديد انطلاقا من محلول واحد، حتّى يكون الحمض هو نفسه.
  2. نضبط جهاز الناقلية ونغسل المسبار بالماء المقطّر بين كلّ قياسين.
  3. نقيس الناقلية النوعية لكلّ محلول وندوّنها.
  4. نحسب تركيز شوارد الهيدرونيوم في كلّ محلول انطلاقا من الناقلية المقيسة.
  5. نحسب لكلّ محلول النسبة النهائية للتقدّم ثمّ كسر التفاعل عند التوازن.

🔍الملاحظة: الناقلية تتزايد مع التركيز، وهذا متوقّع. لكنّ النسبة النهائية للتقدّم تتصرّف عكس ذلك: تنتقل من ⁦36 %⁩ في المحلول الأشدّ تمديدا إلى ⁦4,1 %⁩ في المحلول الأشدّ تركيزا. أمّا العمود الأخير فيكاد لا يتحرّك: ثلاث قيم متقاربة جدّا رغم أنّ التركيز تضاعف مئة مرّة.

جهاز واحد وثلاثة تراكيز: هذا كلّ ما يلزم لاختبار أثر الحالة الابتدائية.
كلّما كان المحلول أكثر تمديدا كانت النسبة النهائية لتقدّم تفاعل الحمض مع الماء أكبر. فالنسبة النهائية للتقدّم تتعلّق بالحالة الابتدائية للجملة، وليست صفة ثابتة للحمض.
✅النّتيجة: ثلاثة تراكيز، ثلاثة قياسات، وعمودان لا يتصرّفان بالطريقة نفسها
التركيز المولي ⁦(mol/L)⁩⁦10⁻⁴⁩⁦10⁻³⁩⁦10⁻²⁩
الناقلية النوعية ⁦(mS/m)⁩1,44,916,2
تركيز شوارد الهيدرونيوم ⁦(mol/L)⁩⁦3,58 × 10⁻⁵⁩⁦1,25 × 10⁻⁴⁩⁦4,14 × 10⁻⁴⁩
النسبة النهائية للتقدّم0,360,130,041
كسر التفاعل عند التوازن⁦2,00 × 10⁻⁵⁩⁦1,80 × 10⁻⁵⁩⁦1,79 × 10⁻⁵⁩
السطر الرابع يتغيّر من ⁦36 %⁩ إلى ⁦4,1 %⁩، والسطر الخامس يبقى شبه ثابت. هذا التقابل بالذات هو ما يفتح فكرة ثابت التوازن.

العلاقة التي حوّلنا بها الناقلية إلى تركيز هي التي رأيتها في الوحدة الأولى: الناقلية النوعية لمحلول هي مجموع مساهمات شوارده. وهنا الشاردتان الوحيدتان المعتبرتان هما شاردة الهيدرونيوم وشاردة الإيتانوات، ولهما التركيز نفسه لأنّهما تتشكّلان معا وبالنسبة نفسها.

الناقلية النوعية بدلالة التركيز
σf = (λ1 + λ2) × [H₃O⁺]f
σfالناقلية النوعية للمحلول عند التوازن(S/m)λ1الناقلية النوعية المولية لشاردة الهيدرونيوم(S.m²/mol)λ2الناقلية النوعية المولية لشاردة الإيتانوات(S.m²/mol)
التركيز بدلالة الناقلية
[H₃O⁺]f = σfλ1 + λ2
مثال 2: من الناقلية المقيسة إلى النسبة النهائية للتقدّم

في المحلول المتوسّط من النشاط 1، تركيزه ⁦10⁻³⁩ مول لكلّ لتر، قيست الناقلية النوعية فوجدت 4,9 مللي سيمنس لكلّ متر. وتعطى الناقليتان النوعيتان الموليتان: ⁦35 × 10⁻³⁩ لشاردة الهيدرونيوم و ⁦4,09 × 10⁻³⁩ لشاردة الإيتانوات، بوحدة السيمنس متر مربّع لكلّ مول.

🎯المطلوب: احسب تركيز شوارد الهيدرونيوم في هذا المحلول ثمّ استنتج النسبة النهائية للتقدّم

🔹الخطوة 1: مجموع الناقليتين الموليتين

لأنّ الشاردتين تتشكّلان معا وبالنسبة نفسها فتركيزهما واحد: يمكن جمع الناقليتين الموليتين في معامل واحد قبل القسمة

λ1 + λ2=(35 + 4,09) × 10-3=39,09 × 10-3
🔹الخطوة 2: التركيز بوحدة المول لكلّ متر مكعّب

نقلب العلاقة السابقة، ونحوّل الناقلية إلى وحدة السيمنس لكلّ متر قبل التعويض

[H₃O⁺]f=4,9 × 10-339,09 × 10-3=0,125
🔹الخطوة 3: التحويل إلى المول لكلّ لتر

لأنّ الناقليات المولية معطاة بوحدات المتر: الناتج بالمول لكلّ متر مكعّب، ولتحويله إلى المول لكلّ لتر نقسم على ألف

[H₃O⁺]f = 1,25 × 10-4 mol/L
✅النّتيجة

لأنّ التقدّمين يُقسمان على الحجم نفسه: نسبة التقدّمين تساوي نسبة التركيزين، فلا حاجة إلى معرفة حجم المحلول

τf=1,25 × 10-410-3=0,13
احذر وحدة الناقلية النوعية المولية: حين تُعطى بالمتر المربّع لكلّ مول، الناتج بالمول لكلّ متر مكعّب. القسمة على ألف ليست تفصيلا — من نسيها وجد تركيزا أكبر ألف مرّة وحكم على الحمض بأنّه قوي.

كسر التفاعل و ثابت التوازن

تعريف: عندما ينمذَج تحوّل كيميائي بتفاعل يحدث في اتّجاهين متعاكسين، تكون الحالة النهائية للجملة حالة توازن كيميائي. وهذا التوازن ديناميكي: التفاعلان لا يتوقّفان، لكنّ سرعتيهما تتساويان، فلا يتغيّر شيء على المستوى العياني.
تفاعل عامّ
a A + b B ⇌ c C + d D
كسر التفاعل
Qr=[C]c × [D]d[A]a × [B]b
Qrكسر التفاعل، مقدار بلا وحدة

كسر التفاعل مقدار يميّز الجملة الكيميائية وهي في حالة ما: يُحسب من التراكيز في تلك اللحظة، ويبيّن إلى أين وصل التحوّل. نرمز لقيمته الابتدائية وقيمته النهائية برمزين مختلفين، لأنّ الأولى نختارها والثانية تفرضها الجملة.

لا يُدرج المذيب في عبارة كسر التفاعل، ولا يُدرج جسم صلب. فحين يكون الماء هو المذيب لا يظهر في الكسر رغم أنّه في المعادلة. وهذا ما جعل الكسر في نشاطنا يحمل شاردتين في البسط وحمضا واحدا في المقام.
تعريف: ثابت التوازن هو قيمة كسر التفاعل في حالة التوازن. وهو لا يتعلّق بالحالة الابتدائية للجملة: هذا بالضبط ما أظهره السطر الأخير من جدول النشاط 1، حيث بقيت القيمة شبه ثابتة رغم تغيّر التركيز مئة مرّة.
ثابت التوازن
K = Qr,éq
عبارته في حالة حمض ضعيف
Qr,f = [H₃O⁺]f2C - [H₃O⁺]f
مثال 3: هل يتعلّق كسر التفاعل عند التوازن بالتركيز الابتدائي ؟

نستعمل عمودي الجدول الأكثر تباعدا من النشاط 1: المحلول عند ⁦10⁻⁴⁩ مول لكلّ لتر، الذي تركيز شوارد الهيدرونيوم فيه ⁦3,58 × 10⁻⁵⁩، والمحلول عند ⁦10⁻²⁩ مول لكلّ لتر، الذي تركيز شوارد الهيدرونيوم فيه ⁦4,14 × 10⁻⁴⁩.

🎯المطلوب: احسب كسر التفاعل عند التوازن في الحالتين ثمّ قارن بين القيمتين

🔹الخطوة 1: العبارة المستعملة

لأنّ جدول التقدّم يعطي تركيز شاردة الإيتانوات مساويا لتركيز شاردة الهيدرونيوم، وتركيز الحمض المتبقّي مساويا للفرق بين التركيز الابتدائي وهذا التركيز

Qr,f = [H₃O⁺]f2C - [H₃O⁺]f
🔹الخطوة 2: الحالة الأولى

نعوّض قيم المحلول الأشدّ تمديدا، حيث تشرّد ⁦36 %⁩ من الحمض

Qr,f=(3,58 × 10-5)210-4 - 3,58 × 10-5=2,00 × 10-5
🔹الخطوة 3: الحالة الثانية

نعوّض قيم المحلول الأشدّ تركيزا، حيث لم يتشرّد سوى ⁦4,1 %⁩ من الحمض

Qr,f=(4,14 × 10-4)210-2 - 4,14 × 10-4=1,79 × 10-5
✅النّتيجة

لأنّ القيمتين متقاربتان جدّا رغم أنّ التركيز الابتدائي تضاعف مئة مرّة، بينما تغيّرت النسبة النهائية للتقدّم من ⁦36 %⁩ إلى ⁦4,1 %⁩: المقدار الثابت هو الكسر، لا النسبة

K ≈ 1,8 × 10-5
هذه هي الفكرة التي تستحقّ أن تُحفظ من الدرس كلّه: النسبة النهائية للتقدّم تصف محلولا بعينه، وثابت التوازن يصف الثنائية كلّها. حين يسألك الامتحان عن مقدار لا يتعلّق بالحالة الابتدائية، فهو الثابت.

اتّجاه تطوّر جملة كيميائية

إذا حضّرنا جملة لا تكون في حالة توازن — بأن نضع فيها المتفاعلات والنواتج معا بتراكيز نختارها — فإنّها تتطوّر تلقائيّا حتّى يصير كسر تفاعلها مساويا لثابت التوازن. ومقارنة الكسر الابتدائي بالثابت تكفي لمعرفة الاتّجاه.

تطوّر في الاتّجاه المباشر
Qr,i < K
تطوّر في الاتّجاه العكسي
Qr,i > K
مبدأ: الجملة تتطوّر دائما في الاتّجاه الذي يقرّب كسر تفاعلها من ثابت التوازن. فإذا كان الكسر أصغر من الثابت تشكّلت النواتج، وإذا كان أكبر منه استُهلكت النواتج وتشكّلت المتفاعلات.
مثال 4: التنبّؤ باتّجاه تطوّر جملة كيميائية

نحضّر محلولا يحتوي في اللحظة الابتدائية على حمض الإيتانويك بتركيز ⁦10⁻²⁩ مول لكلّ لتر، وعلى شاردة الإيتانوات بتركيز ⁦10⁻³⁩، وعلى شاردة الهيدرونيوم بتركيز ⁦10⁻⁴⁩. أمّا ثابت التوازن فهو الذي عيّناه في المثال السابق: ⁦1,8 × 10⁻⁵⁩.

🎯المطلوب: حدّد في أيّ اتّجاه تتطوّر هذه الجملة

🔹الخطوة 1: عبارة كسر التفاعل الابتدائي

لأنّ الماء مذيب فلا يظهر في الكسر: يبقى ناتجان في البسط ومتفاعل واحد في المقام

Qr,i = [CH₃COO⁻]i × [H₃O⁺]i[CH₃COOH]i
🔹الخطوة 2: التعويض العددي

نعوّض التراكيز الابتدائية الثلاثة كما هي، لأنّها معطاة بالوحدة نفسها

Qr,i=10-3 × 10-410-2=1,0 × 10-5
✅النّتيجة

لأنّ الكسر الابتدائي أصغر من الثابت: الجملة بعيدة عن التوازن من جهة المتفاعلات، فتتطوّر بتشكيل مزيد من النواتج حتّى يرتفع الكسر إلى قيمة الثابت

Qr,i=1,0 × 10-5 < K=1,8 × 10-5
لا تحكم على الاتّجاه من عدد المتفاعلات ولا من قوّة الحمض: المقارنة الوحيدة التي تقرّر هي بين كسر التفاعل الابتدائي وثابت التوازن. واحسبهما دائما بالوحدة نفسها، وإلّا فالمقارنة بلا معنى.

نشاط 2: التفكّك الذاتي للماء

🧰الأدوات:

  • لتر واحد من الماء المقطّر النقي عند ⁦25 °C⁩
  • مقياس pH مضبوط بمحاليل الضبط ومسباره

📌التجربة:

  1. نملأ بيشرا نظيفا بالماء المقطّر ونتركه حتّى تستقرّ درجة حرارته عند ⁦25 °C⁩.
  2. نضبط مقياس pH ثمّ نغسل المسبار بالماء المقطّر نفسه.
  3. نغمس المسبار في البيشر وننتظر استقرار القراءة، ثمّ ندوّنها.
  4. نستنتج تركيز شوارد الهيدرونيوم في الماء النقي.

🔍الملاحظة: الجهاز يعرض 7,00 بالضبط. والماء المقطّر لم يُضف إليه أيّ حمض ولا أيّ أساس، ومع ذلك يحتوي على شوارد الهيدرونيوم بتركيز قدره ⁦10⁻⁷⁩ مول لكلّ لتر. فهذه الشوارد لم تأت من خارج الماء: الماء نفسه هو الذي أنتجها.

لا شيء أُضيف، ومع ذلك توجد شوارد: هذا هو التفكّك الذاتي.
يتفاعل جزيئان من الماء فيعطي أحدهما بروتونا للآخر، فتتشكّل شاردة هيدرونيوم وشاردة هيدروكسيد. هذا التفاعل يحدث في كلّ ماء، وهو تفاعل محدود جدّا.
معادلة التفكّك الذاتي للماء
2H₂O(l) ⇌ H₃O⁺(aq) + OH⁻(aq)
مثال 5: إلى أيّ حدّ يتفكّك الماء النقي ؟

نعتبر لترا واحدا من الماء النقي عند ⁦25 °C⁩. كتلته الحجمية 1000 غرام لكلّ لتر وكتلته المولية 18 غراما لكلّ مول، و pH فيه يساوي 7.

🎯المطلوب: احسب النسبة النهائية لتقدّم التفكّك الذاتي للماء ثمّ استنتج طبيعة هذا التحوّل

🔹الخطوة 1: التقدّم النهائي

لأنّ جدول التقدّم يعطي كمّية شوارد الهيدرونيوم النهائية مساوية للتقدّم النهائي: وهي تُحسب من التركيز المقروء من pH مضروبا في الحجم

xf=10-7 × 1=10-7 mol
🔹الخطوة 2: كمّية مادة الماء

لأنّ الماء هنا متفاعل ومذيب في آن واحد: كمّيته تُحسب من كتلته ومن كتلته المولية، لا من تركيز مولي

n=mM=100018=55,6 mol
🔹الخطوة 3: التقدّم الأعظمي

لأنّ معامل الماء في المعادلة يساوي 2: كلّ جزيئين يعطيان تقدّما قدره واحد، فالتقدّم الأعظمي هو نصف كمّية الماء

xmax=55,62=27,8 mol
✅النّتيجة

لأنّ النسبة بين عدد صغير جدّا وعدد كبير جدّا: النتيجة من رتبة جزء من المليار، أي أنّ جزيئا واحدا تقريبا من كلّ مئات الملايين هو الذي يتفكّك

τf=10-727,8=3,6 × 10-9
انتبه إلى المعامل 2 في المعادلة: لولاه لوجدتَ تقدّما أعظميّا مضاعفا، فتصير النسبة النهائية للتقدّم نصف قيمتها. ومعامل المتفاعل المحدّ يقسم دائما كمّيته قبل حساب التقدّم الأعظمي.
لا تخلط بين تحوّل «بطيء» وتحوّل «محدود»: البطء يخصّ المدّة التي تستغرقها الجملة حتّى تبلغ حالتها النهائية، والمحدودية تخصّ الحالة النهائية نفسها: تقدّم نهائي ⁦xf⁩ أصغر من ⁦xmax⁩ مهما انتظرنا.
في البكالوريا يأتي هذا الدرس في تمرين حمض ضعيف: «أنشئ جدول التقدّم وعيّن xmax»، و«احسب ⁦[H₃O⁺]f⁩ من قياس الناقلية أو الـ pH»، و«احسب نسبة التقدّم النهائي واستنتج هل التحوّل تامّ»، و«اكتب عبارة كسر التفاعل واحسب K». جهّز ثلاثة عناصر: ① النسبة النهائية: ⁦τf = xf/xmax⁩، تساوي 1 في التحوّل التامّ وأصغر منه في المحدود، وتكبر كلّما مدّدنا المحلول ؛ ② من الناقلية إلى التركيز: ⁦σf = (λ1 + λ2) × [H₃O⁺]f⁩، والتركيز يخرج بالمول لكلّ متر مكعّب ثمّ يُحوَّل إلى المول لكلّ لتر ؛ ③ كسر التفاعل وثابت التوازن: ⁦K = Qr⁩ عند التوازن، ولا يتعلّق بالحالة الابتدائية ؛ و ⁦Qri < K⁩ ⟸ تطوّر في الاتّجاه المباشر، و ⁦Qri > K⁩ ⟸ في الاتّجاه العكسي. ⚠️ الخطأ الشائع: إدراج الماء المذيب أو جسم صلب في عبارة كسر التفاعل ؛ لا يظهران فيها رغم وجودهما في المعادلة. ⚠️ وخطأ ثانٍ: الخلط بين النسبة النهائية للتقدّم، وهي تتعلّق بالحالة الابتدائية، وثابت التوازن، وهو لا يتعلّق بها.
خلاصة: التحوّل المحدود يتوقّف عند تقدّم نهائي أصغر من التقدّم الأعظمي، ونقيس هذا التوقّف بالنسبة النهائية للتقدّم: تساوي واحدا في التحوّل التامّ وأصغر منه في التحوّل المحدود. وهذه النسبة تتعلّق بالحالة الابتدائية — تكبر كلّما مدّدنا المحلول. أمّا كسر التفاعل عند التوازن فلا يتعلّق بها: قيمته هي ثابت التوازن، وهو يميّز الثنائية نفسها. ومقارنة كسر التفاعل الابتدائي بهذا الثابت تعطي اتّجاه تطوّر الجملة. ويبقى أن نطبّق كلّ هذا على التحوّلات حمض–أساس نفسها.

Page 1/11

© Madrassati — leçon rédigée par Madrassati · madrassati.net